SMA不再絕望！成大醫院團隊聯手啟動新療法 病童生活明顯改善
【記者黃泓哲／台北報導】脊髓性肌肉萎縮症（SMA）是一種罕見的遺傳疾病，會讓病人的手腳肌肉逐漸無力、萎縮，甚至影響吞嚥和呼吸，對生活造成極大困擾。過去因治療困難，被視為幾乎無藥可醫。不過，隨著健保在2024年8月放寬藥物給付條件，更多病友終於有機會接受新療法，翻轉人生。
成大醫院小兒部今年啟動首例SMA藥物注射治療，病童經過4個多月治療後，病情獲得控制，坐姿變得穩定，手腳活動也明顯進步，生活自理能力變強，依賴照顧者的程度下降，信心也跟著提升。小兒神經科吳博銘醫師表示，這是病友與家屬等了多年的希望。
為了提升治療效果，成大醫院組成跨科整合團隊，包括神經科、影像醫學部與復健科通力合作。SMA藥物需經腰椎穿刺打入脊髓，而病人常合併脊椎側彎，施打技術困難度高，影像醫學部可協助精準定位、安全施打；復健科也會依病人狀況安排個別化訓練，幫助病人增強肌力、提升生活品質。
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吳博銘醫師呼籲，國內目前能提供SMA治療的醫院不多，有需求的病友應把握健保新規，儘早就醫。隨著藥物與治療技術的進步，SMA不再是絕望的代名詞，每位病人都有機會翻轉命運、活出新希望。
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