咖啡不是不能喝！醫揭「最佳飲用時間」：心血管死亡風險降31%
...管及全因死亡風險有關。 至於攝取量，陳欣湄指出，美國FDA及歐盟建議健康成人每日咖啡因攝取量不超過...
鼎晉生技OBI-858估11月解盲 拼後年H1上櫃
...LPLV)，將持續加速推進該試驗解盲，同步積極推進美國FDA在醫美皺眉紋適應症的二期人體臨床試驗進度...
亞灣大南方新創展今登場 經濟部產發署主題館吸睛 集結27業者秀實力
...0個手術案例，並在高科設立QMS製造廠，明年將提出美國FDA申請；威盛電子則開發出防爆型偵準系統，結...
巨虹砸45億迎百略「回台」！獲逾8成股權 百國醫材通路入袋
...純益均超過5元。百略並取得歐盟醫療器材MDR執照及美國FDA多項認證，具備進軍歐美醫材市場的重要門票...
蕭伊為Joeman吞2年避孕藥 醫師示警：血栓風險高
...關注。 婦產科專科醫師周維薪表示，黛麗安並未通過美國FDA核可，自己不推薦的主要原因有2個，第一是...
逾500萬案例見證美國鳳凰電波
...5篇醫學文獻，全球更累積超過500萬有效案例，並獲美國FDA核准可應用於包含上下眼皮等部位。從醫學實...
精準輪廓美學｜彩虹肉毒 解鎖自然和諧之美
【梅之菡／綜合報導】現代臉部美學不再只著重於改善單一部位，而是從五官比例、肌肉動態與整體輪廓出發，追求協調且自然的視覺平衡。耐看的美感，並非刻意改變個人特色或追求制式化臉型，而是在專業醫師評估下，依據個人的臉部條件與肌肉特性，進行適當的美學規劃，使整體輪廓與表情呈現更自然、和諧的視覺效果。
晟德5.5億加碼引正基因！躍第二大股東 攜順藥攻基因治療新商機
...定治療罕見眼科疾病TGFBI相關角膜失養症，已取得美國FDA及中國NMPA核准臨床試驗申請（IND）...
耀勝AI伺服器高功率電源將量產 低溫散熱材料小量試產
...持續拓展半導體測試產品及電子代工業務，並推動已取得美國FDA認證的安全針筒拓展海外市場；同時優化越南...
順藥中風新藥LT3001再獲美國專利 保護期延至2042年
...望進一步擴大全球保護範圍。 LT3001先前已獲美國FDA快速通道認定（Fast Track De...
和迅雙引擎搶攻細胞CDMO 預計6月下旬上櫃掛牌
... I／IIa人體臨床試驗申請，已於2025年4月獲美國FDA核可執行也已獲衛福部原則同意試驗進行，臨...
搶攻天然色素3億美元商機 類胡蘿蔔素製造商立弘擬6月下旬掛牌
...品法規趨嚴，天然色素替代人工色素的趨勢也漸趨明確，美國FDA宣布於2026年底前，將逐步自食品中，淘...
數位病理AI醫療概念股 雲象科技創新板掛牌上市
...近期正式取得歐盟IVDR認證，成為全球少數同時持有美國FDA與歐盟IVDR雙重認證的數位病理影像管理...
鳳凰電波攜手鳳凰光登場 開啟新世代「科技養膚」時代
鳳凰電波累積超過500萬有效案例，並獲美國FDA認可可應用於上下眼皮敏感部位施打，在醫美市場累積高知...
晟德Q1賺2.62元！豐華生技成核心成長動能 東曜出售挹注8億
...訂單能見度延續至年底。晟德表示，永昕目前正積極推進美國FDA查廠，預計今年完成，後續有望成為下一階段...
搶攻全球AI數位病理百億商機 雲象5月中旬創新板上市承銷價25元
...率先通過該認證的數位病理AI業者，連同先前已取得的美國FDA認證，雲象科技已跨越進入北美與歐盟市場的...
泰宗今掛牌 U101原料藥自主化強攻全球百億美元商機
...必爭的美國市場，泰宗已在Pre-IND 會議中取得美國FDA的正面回覆，確認U101可循505(b)...
老牌藥廠「友華生技」拿下第一美國FDA認證！NABOTA彩虹肉毒
...ABOTA彩虹肉毒也是韓國大廠代理，更是第一個拿下美國FDA認證的亞洲肉毒，友華生技醫藥抗老化事業群...
AI視覺時代來臨！EVO ICL膠原蛋白眼內鏡FDA核准延至60歲熟齡族群
...年更新增超過100萬例，顯示需求正快速攀升。同時，美國FDA也正式核准EVO ICL適用年齡上限由原...
上市生技公司添生力軍 泰宗4月上旬掛牌承銷價暫定132元
...，目前收案60%，泰宗也計畫U101在今年第3季向美國FDA申請三期臨床，歐洲部分可做完簡單的臨床試...
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