引正基因專注於第三代基因編輯技術，擁有自主研發的蛋白遞送載體（PDV）與脂質奈米顆粒（LNP）遞送平台，結合新一代CRISPR/Cas基因編輯工具，可提升藥物遞送效率與體內基因編輯精準度，為公司核心競爭力。
晟德表示，未來將由旗下專注新藥研發的順藥（6535）擴大與引正基因合作，結合引正基因的基因編輯平台，以及順藥在中樞神經系統（CNS）疾病的研發與臨床經驗，共同開發中樞神經疾病創新療法。
引正基因目前進度最快的產品GEB-101，鎖定治療罕見眼科疾病TGFBI相關角膜失養症，已取得美國FDA及中國NMPA核准臨床試驗申請（IND），預計今年下半年於中、美同步啟動多中心第一期臨床試驗。
晟德指出，公司持續投資具全球競爭力的前沿技術，並透過集團資源整合擴大投資效益。引正基因除在PDV技術保持領先外，也正布局下一代體內CAR-T細胞療法，透過PDV平台結合第三代基因編輯器，可直接在患者體內對T細胞進行精準基因插入，有望改善傳統慢病毒載體的毒性、安全性及T細胞耗竭等限制，為基因治療發展帶來突破。
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