新加坡今日線上報導，來自印尼的梅是新加坡永久居民，她患有一種稱為全身性膿皰性銀屑病（GPP）的自身炎症性皮膚病，這種病無藥可醫，是一種急性嚴重的牛皮癬，源自慢性自身免疫性問題，不具有傳染性。
擔任助理教師的梅病情嚴重時需要住院治療，2019年，她因疾病並發症住進了加護病房，「我每天晚上都會哭。我無法入睡，因為疼痛我無法移動身體」
另一名病友卡薩諾瓦女士說：「當病症突然發作時，我們什麼也做不了，甚至不能去廁所。」卡薩諾瓦女士脫掉夾克，露出了手臂上大面積疼痛的傷口。更令人難為情地是，皮膚會出現充滿膿液的病變，有時會伴隨著「難聞的氣味」，很像發臭的魚。
發病時的膿皰含有膿液，是一種充滿白細胞的白色或黃色液體。
新加坡銀屑病協會主席鄧醫生表示，一旦患上這種疾病，就會終生受苦。儘管治療可以幫助控制症狀，但無法治癒。星國約有4萬人有此疾病，但只有1%有急性症狀。
鄧醫生解釋說，細菌感染時可能會產生氣味，因此患者不應抓撓感染部位並保持良好的衛生習慣來控制病情。鄧醫生觀察到，許多患者轉向替代療法，例如傳統中醫，或嘗試家人或朋友建議偏方，「不幸的是，大多數這些治療方法都不起作用，而且有些治療方法會刺激並加劇皮膚狀況。還可能會延遲醫療，給患者帶來毀滅性的後果。」
鄧醫生說，這種疾病需要終身治療，治療的目標是減輕症狀，以便患者能夠更快地康復，恢復日常活動，並避免可能需要住院治療的並發症。
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