打瘦瘦針會失明? 醫提醒:若有1症狀不要等|壹蘋新聞網

打瘦瘦針會失明? 醫提醒:若有1症狀不要等

看到新聞先不要自己停藥 請回診問醫師

記者 綜合報導
【施養正/綜合報導】美國食品藥品監督管理局(FDA)9日發布緊急警告,當中提到熱門減重、糖尿病藥物猛健樂等相關藥品,可能伴隨罕見的視力驟降風險。醫師蒼藍鴿則提醒,這類風險還未因果,但值得認真看待。若民眾正在打瘦瘦針,發現單眼突然看不清楚,或視野少了一塊,而且不會痛,請當天就去看眼科,不要等。
瘦瘦針「猛健樂」。資料照
瘦瘦針「猛健樂」。資料照

美國FDA示警風險

蒼藍鴿指出,美國時間11月9日,FDA要求所有GLP-1類藥物,在警語加上一項「可能增加的風險」NAION,中文是非動脈炎性前部缺血性視神經病變。簡單說,就是供應視神經的血流突然不足,讓視力受損。

他進一步說,這次不是只針對猛健樂,而是整類藥物一起加,猛健樂(tirzepatide)和週纖達這類semaglutide(司美格魯肽/索馬魯肽)都在名單內。猛健樂目前的仿單還沒有NAION這一項,FDA已經要求補上。

蒼藍鴿表示,有關失明的風險,FDA頁面沒有直接寫1.7倍,比較接近的是,FDA合併126個臨床試驗的結果:用藥組每10萬人年約6.4例,對照組約3.8例。這個數字要和另外兩件事一起看。第一,事件非常少,總共只有10例對5例。第二,FDA看真實世界資料,和另一類糖尿病藥SGLT-2抑制劑比較,沒有看到明顯差異。

因果未確立 但值得認真看待

蒼藍鴿提醒,猛健樂和週纖達不要混為一談。目前的證據主要來自semaglutide。猛健樂單獨的資料很少,結果也不一致。有研究把兩種藥合併計算看到風險上升,也有研究顯示,猛健樂比其他GLP-1藥物低。歐洲和台灣食藥署2025年的結論,也只針對semaglutide。比較準確的說法是,這是一個罕見、因果還沒確立,但值得認真看待的風險。

蒼藍鴿認為,如果正在打瘦瘦針,若發現單眼突然看不清楚,或視野少了一塊,而且不會痛,請當天就去看眼科,不要等。曾經有過視神經缺血,或有糖尿病視網膜病變,開始用藥前一定要讓醫師知道。此外,本身已經有糖尿病視網膜病變的人,血糖如果降得太快,病變可能暫時變嚴重,用藥期間要定期追蹤眼睛。這是原本就有的提醒,和這次的NAION是兩回事。

蒼藍鴿強調,看到新聞先不要自己停藥。這類藥物對減重和血糖控制的幫助是明確的,停不停、怎麼調,回診跟醫師一起評估。科學減重本來就不是只有打針,藥物、飲食、運動和定期追蹤一起做,才能把好處拿到、把風險顧好。想評估自己適不適合用藥,可以到減重門診和醫師討論。

瘦瘦針正確使用 好處遠大風險

蒼藍鴿說明,猛健樂、週纖達都是處方藥,作用包括降低食慾、延緩胃排空、幫助穩定血糖,依各自核准的適應症用於第二型糖尿病或體重控制。兩種藥的成分不同,仿單內容與研究資料也要分開看。

他指出,這類藥物的好處有大型臨床試驗支持。以成分同為tirzepatide的美國減重藥品Zepbound為例,仿單收錄的72週試驗中,沒有糖尿病的肥胖或過重成人使用15毫克劑量,體重平均減少20.9%,安慰劑組為3.1%。美國猛健樂仿單也已核准用於心血管高風險的第二型糖尿病成人,降低心血管死亡、心肌梗塞或中風等重大心血管事件的風險。相對地,NAION就算真的和藥物有關,FDA臨床試驗分析中的差距也只有每10萬人年約2.6例。

蒼藍鴿強調,FDA列出的NAION危險因子包括抽菸、糖尿病、高血壓、睡眠呼吸中止、貧血和腎臟病。對經醫師評估適合用藥的人,正確使用、定期追蹤,好處遠大於這個極小的風險。「關鍵不在害怕用藥,而是用藥前好好評估、用藥中持續監測,在醫師追蹤下正確使用」。

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