健保署今（7日）表示，隨著大腸癌治療臨床經驗積累及新藥研發，治療模式趨勢逐漸由固定療程轉向根據病情進展進行個別化調整，考量大腸癌病人在治療過程中的持續用藥需求，將自2月1日放寬給付含cetuximab及含panitumumab成分藥品於第一線治療，並取消療程給付限制。
同時，針對具有BRAF V600E突變的大腸癌病人，於共擬會議通過同意含encorafenib新成分新藥與含cetuximab成分藥品併用作為第二線雙標靶治療組合，此為首個給付於具有BRAF V600E突變之藥物。相較於現有標準療法，能延長無惡化存活期2.8個月及整體存活期3.4個月。考量廠商供貨情形，最快可於年3月1日生效，預估1548名病人可受惠，並挹注年藥費約4.6億元，每位病人每年約可節省92萬元至240萬元。
健保署陳亮妤署長表示，此次納入新藥給付，也透過Power BI儀表板整合篩檢與就醫資料，監測個案就醫歷程，並提醒院所未即時確診、未治療個案名單，輔導院所精準「追陽」。以113年為例，大腸癌篩陽個案有78%即時進行大腸鏡檢查、疑似癌前病變或癌症個案有91%已接受治療。
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