AZ長效抗體藥Evusheld 歐盟准用於12歲以上新冠患者|壹蘋新聞網

AZ長效抗體藥Evusheld 歐盟准用於12歲以上新冠患者

綜合報導
【栗筱雯/綜合外電】阿斯特捷利康藥廠(AstraZeneca)今天(9/20)宣布,旗下針對COVID-19研發的長效型抗體組合療法Evusheld已獲歐盟核准用於12歲以上患者。
阿斯特捷利康研發的長效型抗體療法Evusheld獲歐盟准用於12歲以上患者。路透社資料照片
阿斯特捷利康研發的長效型抗體療法Evusheld獲歐盟准用於12歲以上患者。路透社資料照片

阿斯特捷利康表示,歐盟執委會(European Commission)根據Evusheld第三期試驗結果做出這項決定。

Evusheld三期試驗結果顯示,未住院但病況輕度到中度COVID-19患者使用一劑Evusheld,臨床與統計兩方面都顯示,可明顯預防COVID-19患者病況7天內演變為重症或死亡。

Evusheld今年稍早已獲准在歐盟上市,可用於成人與青少年預防性投藥,在大多數歐洲國家均有發售。

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