除再生醫療外，外泌體事業年增率達7成，臍帶血續約金額連年攀升、累計突破3億元；在政府不孕症補助加碼帶動下，IVF（人工生殖）相關檢測需求亦持續成長，為2026年「再生醫療2.0」時代提前布局。
隨著《再生醫療法》與《再生醫療製劑管理條例》上路，相關配套機制如「附款許可（conditional approval）」可望加速再生醫療製劑上市。訊聯指出，過去累積的再生醫療技術臨床數據與應用經驗，得以在新法制下合法延續，持續保持市場領先地位。目前已取得衛福部核可共73項「再生醫療技術」細胞治療計畫，其中脂肪幹細胞於慢性傷口、退化性關節炎、皮下及軟組織缺損等適應症的核准率與收案人數，均居全台之冠。公司看好高齡化與運動醫學需求持續推升臨床應用動能。
在技術研發方面，訊聯宣布全面翻新PRP新應用，推出PRP PLUS。康清原表示，傳統PRP雖已使用近半世紀，但仍存在改善空間，訊聯投入近30年再生醫學研發，今年成功突破技術限制。相較傳統PRP，PRP PLUS可使自體血液中PDGF-BB生長因子濃度提升2.4倍、IGF-1含量提升近7倍，並將發炎反應降低近60％，同時於無菌細胞製程環境下製備，已成功應用於高難度傷口重建案例，展現長期臨床價值。
根據Fortune Business Insights資料，全球PRP市場目前以骨科與復健科應用為主，皮膚科與醫學美容為成長最快領域，2025年市場規模約5.1億美元，預估2032年將成長至12.3億美元，年複合成長率約13.3％。
外泌體方面，隨再生醫療雙法將細胞衍生物納入可監管制度，訊聯看好高品質、具臨床數據基礎的業者將率先受惠。公司指出，人體間質幹細胞外泌體已取得衛福部粧品原料核可，並陸續取得多項國際INCI Name，外泌體產品已取得東南亞及中南美洲市場銷售許可；配合Exosome Foundry服務模式與新廠日產萬瓶的量產規模，將強化台灣外泌體產業在國際市場的信任度。
在智慧研發布局上，訊聯持續擴大AI Foundry應用，聚焦AI新藥設計、合規AI、材料配方優化與資料數據四大領域，預估可帶動整體銷售成長約兩成。公司亦參與政府「國家藥品韌性整備計畫」，協助原料藥開發、學名藥製程加速與老藥新用等專案；同時，訊聯基因數位與6個學研醫團隊合作，取得多項「A+企業創新研發淬鍊計畫」補助，應用範圍涵蓋半導體、化工與醫療照護等8大關鍵產業。康清原表示，合規AI有助於降低藥品偏差事件所帶來的高額風險，將成為2026年AI Foundry的重要成長引擎。
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