沈玉琳透露，目前每週四都會到醫院抽血、週五回診看報告，持續追蹤病情，各項檢查數值都相當穩定，至今沒有復發跡象。他表示，醫師認為只要一年內沒有復發，就能讓人安心不少，因此自己仍維持固定回診習慣，不敢掉以輕心。
談到治療過程，他說，醫師評估後認為暫時不需要接受骨髓移植，而是改以口服標靶藥物控制病情。目前服用的是自費藥物，一顆就要價1萬3000元，每個月需服用14天、停藥14天，換算每月藥費高達18萬2000元，目前已持續服用3個月，累計支出超過54萬元，預計還要再服用半年至1年。
雖然每月藥費驚人，但他坦言，和不少病友相比，自己還算是「小戶」。他透露，曾看過有患者一顆藥就要20萬元、甚至50萬元，許多新型藥物雖然療效顯著，卻未納入健保給付，商業保險也多半不理賠門診領藥費用，讓他忍不住感嘆：「醫療科技一直在進步，但健保腳步追不上，到最後真的變成『有錢就生、沒錢就死』，這是值得大家深思的問題。」
回憶剛出院的日子，他笑說，當時醫師特別握著他的手叮嚀：「千萬不要把自己當病人，要像正常人一樣生活。」他一開始乖乖在家休養兩個星期，沒想到每天不是坐沙發就是躺床，反而讓自己覺得人生失去目標，「我覺得再這樣待下去，我真的會生病，整天沒有事情做，人會慢慢凋零。」
因此，在獲得醫師同意後，他逐步恢復工作，也重新找回生活重心。他表示，現在所有工作量都是經過醫師評估，不會勉強自己，反而有節奏地工作，讓心情更加愉快。他也笑著吐槽不少網友常留言勸他「在家安享晚年」，讓他哭笑不得地說：「我沒病，看到這些留言都快被氣出病了。」
除了工作回歸，他也徹底調整生活習慣，現在每天晚上11點就跟著女兒一起睡覺，作息規律，也幾乎戒掉抽菸，希望用更健康的方式陪伴家人、享受生活。他表示，經歷這場大病後，更珍惜每一天，也希望能以健康的身體繼續站在鏡頭前，把歡樂帶給觀眾。
點擊閱讀下一則新聞
