捷立康8月31日登錄興櫃　兩大高分子生物技術布局軟組織重建市場

從臨床需求出發　捷立康布局高分子生醫材料

捷立康目前實收資本額5.01億元，公司表示，創立初衷並非只開發單一產品，而是希望從臨床需求出發，建立高分子生物材料技術平台，發展更多元的重建與修復應用。創辦人暨董事長曾昱嘉表示，登錄興櫃是公司發展的新起點，未來將持續深化核心技術、推動產品開發及國際布局，讓台灣生物材料技術走向海外市場。

LipoShell瞄準乳房重建　朝組織修復方向發展

兩大核心技術中，LipoShell™主要聚焦軟組織填補。公司說明，該技術是以可降解生醫材料為基礎，產品設計方向並非單純提供填補，而是希望隨著材料逐步降解，讓支撐功能逐漸由人體自身組織承接，作為組織重建與修復的技術發展方向。

目前LipoShell™首波產品以乳房重建及乳房體積填補為主要開發方向，公司持續進行專利布局、法規準備及臨床驗證，並已完成動物試驗，規劃於2028年第一季進入人體臨床試驗階段。

HeliBarb聚焦軟組織支撐　拉提線材搶攻海外市場

另一項核心技術HeliBarb™則以螺旋結構設計為基礎，採非倒刺型設計，開發方向著重於提供均勻且穩定的軟組織支撐。公司表示，該平台可依不同生醫材料與解剖部位進行設計調整，未來應用範圍可延伸至臉部、胸部、臀部等需要支撐的部位。

目前捷立康以JOUVENCE®生物可吸收拉提線作為首波產品開發方向，已向台灣主管機關提出相關法規申請，並依程序推進審查工作。公司亦規劃以日本作為海外市場的重要布局據點，目標2027年推進日本市場，後續再拓展亞洲及其他海外市場。

興櫃只是起點　持續推進法規與國際布局

面對低侵入性治療、生醫材料及再生醫療等市場發展，捷立康將乳房重建、軟組織填補及支撐列為主要產品布局方向，同時持續推動臨床驗證、法規申請、智慧財產及國際合作。

曾昱嘉董事長表示，真正好的醫療材料不只是填補組織缺損，更重要的是從人體需求與臨床應用出發，思考如何協助組織完成重建。隨著8月31日登錄興櫃，捷立康也將進入下一階段發展，持續以高分子生物技術為核心，推動產品商業化及海外市場布局。

本文部分內容涉及公司未來產品開發、臨床試驗、法規審查及海外市場規劃，實際進度仍須依主管機關審查、臨床驗證及市場狀況而定，不代表產品已取得上市許可或療效保證。