日本核准阿茲海默症血液試劑 篩檢、診斷可望更快速簡便
【栗筱雯／綜合外電】日本醫療器材製造商希森美康株式會社今（12/22）宣布，已經接獲日本主管機關通知，該公司與製藥業者衛采株式會社合作開發的一款阿茲海默症血檢試劑已獲核准，可以檢測大腦的乙型類澱粉蛋白濃度。
彭博社報導，這款血液試劑是全球最早推出的阿茲海默症篩檢套組之一，不久的將來可望以更簡便、更快速的方式診斷阿茲海默症。
路透社報導，希森美康株式會社（Sysmex Corp）透過聲明表示，該公司與衛采株式會社（Eisai Co）合作研發了一款血檢試劑，已於本周一（12/19）獲得日本醫材當局許可。
這款試劑套組使用少量的血液檢測大腦乙型類澱粉蛋白（amyloid-beta）的濃度，以供早期診斷、治療之用。
希森美康是日本的醫療器材與臨床試劑的製造商。該公司說，獲得許可之後，會讓這款試劑儘速上市。
衛采與美國合作夥伴百健生技公司（Biogen）聯手開發的阿茲海默症實驗藥物lecanemab，正規畫明年向美國、歐盟、日本等藥管當局申請完整許可。
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