抗疫又有新武器！賽諾菲-GSK次世代疫苗獲歐盟核准 進口台灣「時程討論中」
【記者林芳如／台北報導】我國第三波本土新冠肺炎疫情升溫，英法兩大製藥廠葛蘭素史克（GSK）和賽諾菲（Sanofi）合作研發的新冠次世代追加劑，去年通過歐洲藥品管理局核准用於18歲以上成人接種，GSK 台灣醫藥處處長鮑鵬文今(1/4)表示，有機會進入台灣，時程還在討論，由國外母公司決定。
賽諾菲-葛蘭素史克合作的次世代追加劑「VidPrevtyn Beta」，屬於單價重組蛋白疫苗，含有 Beta株抗原加上佐劑，已於2022年11月10日通過歐洲藥品管理局核准，可作為18歲以上成人的追加劑使用，無論先前基礎劑是打腺病毒疫苗或mRNA疫苗，皆可接種此一追加劑，已準備好足夠疫苗提供歐洲各國施打。
GSK台灣醫藥處處長鮑鵬文表示，GSK與賽諾菲合作的新冠次世代追加劑才剛獲得歐洲核准，是否規劃申請台灣的藥證或緊急使用授權(EUA)？他說，進入台灣的時程還在討論中，目前沒有清楚資訊，由於涉及多國合作，決定權在母公司高層。
此外，GSK台灣分公司今也宣布擴大疾病治療領域，總經理余慧明表示，GSK台灣目標在投入慢性腎臟病貧血、帶狀疱疹、呼吸道疾病疫苗、多發性骨髓瘤等領域，用創新藥物發揮影響力，預防與治療以改善病患生活品質，因應產品線增加，自2022年起2、3年內會招募近百位新員工。
GSK在台灣供應超過15種疫苗，例如小兒麻痺、帶狀疱疹、腦脊髓膜炎、流行性感冒、百日咳、麻疹、肝炎及人類乳突病毒等。近年來，GSK致力於打造台灣的成人疫苗防護網，尤其台灣快速邁入超高齡社會，鮑鵬文指出，台灣人口老化程度高居亞洲第二位，僅次於南韓，透過疫苗接種計畫，減低可能的醫療支出，並達到健康老化的目標。
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