媒體報導,這款名為intismeran autogene的個體化新抗原療法,是全球首次有「信使核糖核酸」(mRNA)藥物在癌症晚期的大型臨床試驗中,展現出明確的正面療效。專家形容這是「突破性」成果。

莫德納執行長班塞爾(Stephane Bancel)聲明表示:「今天這項成果,對mRNA科學、對癌症患者來說,都是非凡的里程碑。」

這項試驗招募1137名已接受手術切除腫瘤的晚期黑色素瘤(melanoma)患者,在隨機分組下,其中2/3接受新藥,並加上現行的標靶藥pembrolizumab的治療;其餘1/3則僅接受現行標靶藥。

這項試驗持續約1年,結果成功顯著延長存活期,並無復發。

這項技術藥物並非用於「預防」癌症,而是用於「治療」與「防復發」。

兩家公司表示,他們將在國際醫學會議上公布完整數據,並向各國監管機構遞交上市申請。

牛津大學腫瘤科醫師兼助理教授李倫納德(Lennard Lee)形容此次結果「令人非常振奮...我們現在應可以期待完整資料的揭露。」李倫納德並未參與本次試驗。

倫敦巴茲癌症研究院(Barts Cancer Institute) 腫瘤科教授葛林格(Marco Gerlinger)指出,這不只是對黑色素瘤患者是項好消息,「我認為可稱為新一代癌症免疫治療的重大突破。」

本文依《新聞倫理政策》《新聞規範》《事實查核政策》採訪撰寫,如有疑問與指教請見《更正政策》

作者簡介

張雅婷

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